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<colcolor=#fff><colbgcolor=#e71a0f> 보로노이 Voronoi, Inc |
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| 정식 명칭 | 보로노이 주식회사 |
| 영문 명칭 | Voronoi, Inc |
| 설립일 | 2015년 02월 24일 |
| 국가 |
[[대한민국|]][[틀:국기|]][[틀:국기|]] |
| 업종명 | 의약용 화합물 및 항생물질 제조업 |
| 상장 여부 | 상장기업 |
| 상장 시장 | 코스닥 |
| 상장 코드 | 310210 |
| 시가 총액 | 1조 7551억 |
| 기업 규모 | 중소기업, 벤쳐기업 |
| 종사원 | 124명 |
| 매출액 | 0원 |
| 영업이익 | -313억원 |
| 당기순이익 | -368억원 |
| 부채액 | 133억 |
| 자본액 | 813억 |
| 자산액 | 947억 |
| 링크 | 기업 홈페이지 |
| 본사 |
인천광역시 연수구 송도과학로 32, 에스동 18층 |
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1. 개요
대한민국의 제약회사.약 후보물질을 개발하는 연구개발 전문기업으로, 자체 개발한 파이프라인으로 초기 임상개발(임상 1상~2상)에 집중하는 신약개발 전문기업으로 신약 후보물질을 전기임상(임상 1상, 2a) 이전에 기술이전(License-Out, L/O)하는 사업을 영위하고 있다. 주로 폐암 및 유방암 등 항암제 분야 표적치료제 개발에 집중하고 있다.
2. 파이프라인
3. 사업의 내용
현재 보로노이의 핵심 파이프라인으로는 VRN07,VRN11이 있다.VRN07(임상1상 진행중)
VRN07은 EGFR Exon 20 삽입 돌연변이 비소세포폐암의 표적치료제로 2020년 10월 미국 나스닥 상장사 ORIC Pharmaceutical(이하 '오릭')에 기술이전 한 바 있다(물질번호 ORIC-114). 해당 물질은 약물 설계 단계에서 EGFR에 대한 표적 선택성이 매우 뛰어나고, 뇌로 70% 이상 투과하여 뇌전이암 환자를 치료할 수 있을 것으로 기대되는 약물이다. '오릭'사는 2023년 10월 유럽종양학회(ESMO)에서 임상 1a/b 시험 결과를 발표하였으며, 치료 용량 단계에서 3등급 이상의 심각한 부작용 발생이 19%에 불과하여 우월한 내약성을 확인하였고, 특히 J&J의 아미반타맙 및 세포독성 항암제 치료제에 연이어 불응하고 진행된 뇌전이 환자에서 완전 관해 사례, 키트루다를 포함한 면역항암제 3종의 치료에서 모두 실패한 환자에서 완전 관해 사례 등 2건의 환자 완치 사례를 보고하였다. 이번 발표에서 '오릭'사는 1b 임상의 최종 결과를 2025년에 발표할 예정으로 밝혔다.
VRN11(미국 임상1상 신청 후 자진 취하)
현재 당사는 4세대 EGFR 돌연변이(EGFR C797S) 비소세포폐암 표적치료제인 VRN11이 2023년 10월 26일 임상 1상에 대한 IND 승인을 한국 식품의약품안전처(MFDS)로부터 받아 임상을 시작하였으며, 2024년 01월 29일 임상 1상에 대한 IND 승인을 대만 식품의약청(TFDA)로부터 받아 임상을 시작하였다. 향후 미국 의료 기관을 추가하여 약 10개 기관에서 글로벌 시험을 진행할 계획이다. VRN11은 EGFR 표적 선택성이 매우 뛰어나고, 뇌투과율이 무려 100% 수준에 달해, 비소세포폐암에서 50% 수준에 육박하는 뇌전이 환자 치료가 가능한 4세대 치료제가 될 것으로 예상하고있다.